Leben mit aplastischer Anämie

Aplastische Anämie ist eine seltene Bluterkrankung. Sie kann zwar in jedem Alter auftreten, wird aber am häufigsten bei Kindern, Teenagern und jungen Erwachsenen diagnostiziert. Sie entsteht, wenn das Knochenmark, das schwammartige Gewebe im Knocheninneren, nicht genügend rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produziert. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff über den Blutkreislauf in alle Bereiche des Körpers. Weiße Blutkörperchen bekämpfen Infektionen. Blutplättchen helfen bei der Blutgerinnung, wenn eine Blutung beginnt.

Forscher wissen nicht, warum manche Kinder dieses Knochenmarkproblem haben. Symptome treten auf, wenn Blutzellen nicht schnell genug ersetzt werden. Rote Blutkörperchen leben etwa 120 Tage. Blutplättchen leben etwa 7 bis 10 Tage. Weiße Blutkörperchen leben weniger als 1 Tag.

Was sind die Symptome einer aplastischen Anämie und wie wird sie behandelt?

Wenn die Anzahl der roten Blutkörperchen Ihres Kindes zu niedrig wird, kann es leicht ermüden. Bei zu geringer Anzahl an Blutplättchen kann es zu Blutungen kommen. Bei zu geringer Anzahl an weißen Blutkörperchen können sich Infektionen entwickeln.

Dies sind Symptome einer aplastischen Anämie:

  • Blutergüsse oder Blutungen

  • Fieber

  • Schwäche

  • Blasse Haut

  • Schnelle Herzfrequenz

  • Kurzatmigkeit

  • Hautausschlag

Die Behandlung einer aplastischen Anämie hängt vom Alter des Kindes und der Schwere der Anämie ab. Die Behandlungen müssen oft wiederholt werden, und manchmal müssen mehrere Behandlungsarten ausprobiert werden, um diejenige zu finden, die am besten wirkt.

Die Behandlung Ihres Kindes kann von einem Hämatologen durchgeführt werden. Dabei handelt es sich um einen Arzt, der auf Blutkrankheiten spezialisiert ist. Zu den Behandlungen können gehören:

Helfen Sie Ihrem Kind, mit aplastischer Anämie zu leben

Während und zwischen den Behandlungen ist es wichtig, Komplikationen der aplastischen Anämie durch Infektionen, Blutungen oder extreme Müdigkeit (Erschöpfung) vorzubeugen. Dies ist besonders wichtig, wenn die Anzahl der Blutzellen niedrig ist.

Hier sind einige grundlegende Tipps, die Sie beachten sollten:

  • Sichere Ernährung. Es ist wichtig, dass sich Ihr Kind gesund ernährt. Ihr Kind kann einer durch Lebensmittel verursachten Krankheit ausgesetzt sein. Aus diesem Grund sollte es möglicherweise keinen gereiften Käse essen und keine nicht pasteurisierte Milch oder Säfte trinken. Ihr Kind sollte keine halbgaren oder rohen Lebensmittel essen. Achten Sie darauf, alle Lebensmittel vollständig zu garen. Waschen und schälen Sie frisches Obst und Gemüse vor dem Servieren. Lassen Sie Ihr Kind nicht an Salatbars oder Restaurantbuffets essen. Wenn Sie Fragen zur Ernährung haben, bitten Sie Ihren Arzt um eine Überweisung an einen registrierten Ernährungsberater, der Ihnen weitere Unterstützung bietet.

  • Sicheres Training. Regelmäßige Bewegung und Spielzeit sind wichtig, ebenso wie Ruhepausen zwischen den Aktivitäten. Wenn Ihr Kind bei körperlicher Aktivität kurzatmig wird, informieren Sie Ihren Arzt. Da Ihr Kind einem Risiko für Blutungen, Infektionen und Müdigkeit ausgesetzt sein kann, wird von Kontaktsportarten normalerweise abgeraten. Wenn Ihr Kind im Schulalter ist, arbeiten Sie mit Lehrern und Trainern zusammen, damit Ihr Kind sicher an Aktivitäten mit Gleichaltrigen teilnehmen kann.

  • Vorbeugung von Infektionen. Sorgen Sie dafür, dass Ihr Kind jedes Jahr eine Grippeimpfung erhält, und fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren vorbeugenden Impfungen. Vermeiden Sie Menschenansammlungen und kranke Freunde oder Verwandte, insbesondere während der Erkältungs- und Grippesaison. Erinnern Sie Ihr Kind – und den Rest der Familie – daran, sich häufig die Hände zu waschen. Regelmäßige Zahnpflege hilft, Zahn- und Zahnfleischinfektionen vorzubeugen. Halten Sie Ihr Kind von öffentlichen Schwimmbädern und Whirlpools fern, insbesondere wenn die Haut Ihres Kindes offene Schnitte oder Kratzer aufweist. Lassen Sie niemanden in der Nähe Ihres Kindes rauchen. Dies gilt auch zu Hause und im Auto.

Informieren Sie sich so gut wie möglich über aplastische Anämie und arbeiten Sie eng mit dem Hämatologen und dem Behandlungsteam Ihres Kindes zusammen. Denken Sie auch daran, dass eine schwere und wiederkehrende Krankheit wie aplastische Anämie sowohl für Sie als auch für Ihr Kind belastend ist. Sorgen Sie dafür, dass Sie beide die Unterstützung erhalten, die Sie brauchen. Beziehen Sie Ihr Kind altersgerecht in den medizinischen Prozess ein. Informieren Sie es über aplastische Anämie. Ermutigen Sie es, Fragen zu der Erkrankung aufzuschreiben und diese während der Arzttermine zu stellen. Wenn Sie oder Ihr Kind unter Angstzuständen oder Depressionen leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Eine Einzelberatung, Familienberatung oder eine Selbsthilfegruppe können helfen.

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